【明報專訊】美國食品及藥物管理局（FDA）近日就一款心臟泵發出最高級別的「I級召回」令，指其有刺穿心臟的風險，估計涉及66,390個。FDA表示已收到129宗嚴重受傷報告，包括49人死亡。當局指這次召回是要修正，並非要將產品下架。