獲批在即 莫德納疫苗將加致敏警告
文章日期:2020年12月19日

【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)諮詢小組周四經過一致建議緊急使用美國藥廠莫德納(Moderna)的新型冠狀病毒肺炎疫苗,FDA局長表示,料該疫苗將於美國時間周五獲緊急使用授權。不過,FDA鑑於有人接種輝瑞疫苗後出現過敏反應,新疫苗將附加可能致敏的警告標籤。另外,輝瑞一批疫苗因存放溫度過低,為安全計要退貨。

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