【明報專訊】「侏儒症患者整個人生都活在一個不是為他們身體而建設的社會。」本身是病童家長的小而同罕有骨骼疾病基金會主席朱凱欣說，面臨孩子被歧視的困境，許多家長會忍痛選擇侵入性手術。她說已促請政府引入可助增高的新藥「VOXZOGO」多年，藥廠今年中終在本港啟動註冊程序，惟大部分家庭難負擔高達160萬元一年的藥費，倡盡快將藥物納入醫管局藥物名冊及資助範圍。