【明報專訊】美國食品及藥物管理局（FDA）周四（14日）首次批准緊急使用一種呼氣式新冠病毒檢測工具，可在3分鐘內提供檢測結果。另外，美國輝瑞藥廠與德國BioNTech周四表示，其新冠疫苗加強劑能顯著增加5至11歲兒童對Omicron變異株的保護力。FDA稱，InspectIR的呼氣式檢測可在呼氣樣本中測出與新冠病毒感染有關的5種揮發性有機化合物。涉及2409人的臨牀測試結果顯示，手提行李大小的檢測儀可準確識別91.2%的陽性樣本和99.3%的陰性樣本。