【明報專訊】香港基因組計劃除了為罕見病患者做基因診斷，亦建立屬於香港人的基因組資料庫予科研使用。在移除可識別參與者的個人資訊後，參與者的基因資料會入庫，科研團隊機構可向香港基因組中心申請讀取資料，並由包括科學家和倫理學家在內的專家委員會審批。團隊獲批後，可讀取但不可下載資料庫的數據，並於完成研究後匯出研究結果。