FDA准緊急使用強生疫苗
文章日期:2021年3月1日

【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)上周六(2月27日)批准緊急使用強生公司(Johnson & Johnson)研發的新型冠狀病毒疫苗,為18歲或以上成年人接種,成為繼BioNTech—輝瑞和莫德納疫苗後第3款獲准在美國緊急使用的新冠疫苗,亦是首款獲准使用的單劑新冠疫苗。強生稱已開始運送疫苗,未來數周將可接種。總統拜登歡迎當局決定,同時提醒變種病毒可能令疫情再次爆發,國民不應鬆懈。

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