未過世衛及期刊即審 科興須補數據再議 專家組稱「效益喺度」 多國已准用可靈活處理
文章日期:2021年2月11日

【明報專訊】繼德國製BioNTech新冠病毒疫苗上月獲批在港緊急使用後,疫苗顧問專家委員會昨開第二次會議,審核中國科興疫苗,結果認為疫苗有效益、安全性高,但要求提交進一步資料,包括接種者抗體水平等,兩周後再議。科興疫苗的第三期臨牀數據未符合專家委員會的個別指引,即未刊於經同行評審的醫學期刊,亦未獲世衛批准。委員會成員解釋,大部分委員會成員都為期刊評審,會以相同尺度審視科興數據,且科興已在多國獲批緊急使用,可靈活處理。

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