【明報專訊】美國藥廠莫德納（Moderna）周一（11月30日）公布其研發的新冠疫苗第三階段臨牀試驗完整報告，稱疫苗效率達94.1%，並會向美國食品及藥物管理局（FDA）和歐盟申請使用許可。FDA的獨立顧問將於本月17日開會檢視莫德納的疫苗試驗數據，並向FDA提出建議。