【明報專訊】內地生物科技公司百濟神州昨日宣佈，其自主研發的抗癌藥BTK抑制劑（英文商品名BRUKINSA，英文通用名zanubrutinib），首次通過美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批准，用於治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者，實現國產抗癌新藥「零突破」。澤布替尼目前正作為單藥或與其他療法聯合用藥，在多種淋巴瘤治療中開展臨床試驗。資料顯示，在針對套細胞淋巴瘤的臨床試驗中，84%以上接受澤布替尼治療的患者達到了總體緩解。