【明報專訊】特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是一種罕見呼吸系統疾病，患者會持續氣促咳嗽，並會因呼吸衰竭而死。近年有新藥「尼達尼布」（Nintedanib）可減慢病人肺功能退化，但該藥未被納入醫管局藥物名冊，患者需要自付藥費，每年約24萬元。有罕見病組織成功游說藥廠資助患者自費服藥兩年後可獲轄免藥費，減輕患者經濟壓力，有關計劃將於下周四（15日）正式推出。