罕見病新藥3個月內引入 周佩珊喜泣盼活下去
文章日期:2018年3月2日

【明報專訊】罕見病脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)患者周佩珊,去年10月向特首林鄭月娥呈上以兩隻手指寫的陳情書,要求引入美國新藥。林太昨探望周佩珊,並公布與藥廠達成共識將該藥引入香港,爭取在未來兩至三個月,讓適合用藥的第一型患者免費使用。周聞喜訊落淚致謝,下周六(10日)生日的她形容「這是最好的生日禮物」,盼可延續生命,繼續「感染香港每一個人」。

這是明報教育網-訂戶專區,進入本區前,請先登入系統...